南平结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南平刚确诊结直肠癌，正在寻求精准靶向治疗或化疗方案参考的朋友。
- 已完成手术或治疗后，希望定期监控体内微小残留病灶或复发风险的朋友。
- 有明确结直肠癌家族史，希望通过检测评估特定遗传风险的朋友。
- 现有治疗方案效果不理想，需要寻找其他潜在用药可能的朋友。
- 希望了解自身林奇综合征相关风险，进行健康管理规划的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘蛛丝马迹’的深度巡逻。我们的血液里除了正常的细胞，有时会存在来自肿瘤、非常微量的DNA碎片，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测就是通过先进的技术，从您的一管血里，专门寻找并分析这些属于肿瘤的‘密码’。它会检查120个与结直肠癌密切相关的基因，看看它们有没有发生关键的变化（突变）。这些信息能帮助解读：1. 肿瘤的生长可能依赖哪些‘通路’，从而匹配对应的靶向药物；2. 肿瘤的修复能力（MSI状态）如何，判断是否适合免疫治疗；3. 是否与遗传因素（如林奇综合征）相关；4. 对化疗药物的敏感性如何。它能提供一个详细的分子层面的‘画像’。需要注意的是，这是一种高灵敏度的筛查工具，但任何检测都无法保证100%发现所有变异，并且它不能替代组织活检作为初始诊断的依据，检测结果需由专业人员结合您的情况进行解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。采样方式就是抽取10毫升左右的外周静脉血，和常规体检抽血一样。采样前无需刻意空腹，但清淡饮食会有助于样本质量。抽血过程仅有轻微针刺感，通常几分钟即可完成。您可以在南平的合作采样点完成采样，如果距离较远，我们也提供稳定的专业物流邮寄采样包服务，您预约后采样包会寄到指定地址，完成采样后再寄回即可，足不出户也能顺利完成。
结果准确吗？安全吗？
本检测所采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法，技术本身成熟可靠。报告中的解读基于当前国际及国内权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。检测在符合资质的实验室进行，全程有严格的质量控制，确保数据准确可靠。采血过程与普通抽血一致，安全无创。需要了解的是，由于检测的是血液中的循环肿瘤DNA，其含量受肿瘤大小、分期、是否积极释放等因素影响，在极少数情况下，可能因血液中ctDNA含量过低而未能检出。如果检测结果为阴性但您的疑虑未消，建议与您的主诊医生沟通，结合其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元，需个人自费，医保无法报销。
- 采血前无需空腹，但建议清淡饮食，避免高脂血影响。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如果是邮寄样本，请务必使用配套的保温材料，并尽快寄出。
- 收到报告后，请务必与您的主诊医生共同讨论结果，指导后续决策。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医时使用。
- 检测结果具有个人隐私性，请勿随意泄露。
- 本检测主要针对已确诊或高度疑似的情况，不能用于普通健康人群的癌症筛查。
用户评价 (7条，均分4.9)
家人术后需要定期监控复发情况，这个抽血检测真是太方便了。不用再来回跑医院折腾做肠镜，老人也轻松多了。就是等报告那几天心里有点急，毕竟关系重大，幸好结果还好。客服还主动打电话讲解了重点，感觉挺负责的。
机构回复
感谢您的认可！“便捷监测，守护患者”正是我们设计这款血液检测的初衷。我们会持续优化流程，努力缩短报告周期，并提供更清晰的咨询服务，让您和家人更安心。
机构很高端，预约制让人流不多，安静。但可能因为太安静了，加上室内灯光偏冷色调，我一个人等待时反而有点压抑和孤独感。如果能有个温暖一点的休息区，或者放点轻松的电视节目可能会更好些。不过工作人员态度是很好的。
机构回复
非常感谢您提出这个细致的感受。环境氛围对用户的情绪影响确实很重要，我们会认真考虑您的建议，例如调整局部灯光、增设舒缓的影音内容等，努力营造更放松温暖的氛围。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告，全部在手机上完成。报告还有加密链接，安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵，客服解释后明白是覆盖面广，更放心。
机构回复
感谢您的高度评价！全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的，旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。
对比过好几家，最终选了这个120基因的，因为覆盖的基因比较全，而且有MSI和TMB这些免疫治疗指标。报告出来果然有TMB-H，现在正在和医生探讨能否用上免疫药。感觉钱花在了刀刃上，信息全面才有更多选择。
机构回复
感谢您的深度对比和选择！您关注的MSI/TMB等生物标志物对免疫治疗至关重要。我们致力于提供全面的基因图谱，为患者争取更多治疗可能性。祝您找到最佳方案！
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
作为科研人员，我比较看重检测的科技含量。120基因的panel设计合理，覆盖了关键通路和耐药位点，用的是国际认可的测序技术。价格在同类技术产品中属于合理范围，为精准治疗提供了扎实的依据。从专业角度，我打高分。
机构回复
感谢您从专业角度给予的充分肯定。我们的研发团队始终致力于基于最新科研进展优化panel设计与生信分析流程，确保检测的科学性与前沿性。能得到同行专家的认可，对我们而言是莫大的鼓励。
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